( AFP ) – นักวิจัยในวันพฤหัสบดีรายงานหลักฐานทางคลินิกครั้งแรกที่การกลายพันธุ์ที่ดื้อยาของปรสิตที่รับผิดชอบต่อโรคมาลาเรียกำลังเกิดขึ้นในแอฟริกาผู้เชี่ยวชาญกังวลมานานแล้วว่าการดื้อยาจะเกิดขึ้นทั่วทั้งทวีป ซึ่งคิดเป็นกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ของการ เสียชีวิตจาก โรคมาลาเรียทั่วโลกในปี 2019การศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ใน The Lancet ดูเหมือนจะยืนยันความกลัวเหล่านั้นในการทดลองทางคลินิก โรคนี้คงอยู่ได้นานขึ้นในเด็กที่ได้รับการรักษามาตรฐานสำหรับมาลาเรียหากพวกเขาติดเชื้อจากสายพันธุ์กลายพันธุ์
ประสิทธิภาพของการบำบัดแบบผสมผสานโดยใช้ Artemisinin
ยังคงสูง แต่นักวิจัยกล่าวว่า “ความจำเป็นเร่งด่วน” สำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมในรวันดา ที่ทำการศึกษา รวมทั้งในประเทศเพื่อนบ้านตามรายงานขององค์การอนามัยโลก (WHO) มีผู้ป่วย โรคมาลาเรียประมาณ 229 ล้านราย ทั่วโลกโรคนี้คร่าชีวิตผู้คนไปมากกว่า 400,000 คนในปี 2019 มากกว่าสองในสามเป็นเด็ก
มาลาเรียเกิดจากปรสิต Plasmodium falciparum ซึ่งยุงตัวเมียเป็นพาหะจากหลายสิบชนิดในสกุล AnophelesAline Uwimana หัวหน้าทีมวิจัยของ Rwanda Biomedical Center ในคิกาลี กล่าวว่า “การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าเชื้อที่ดื้อยาเริ่มมีมากขึ้นเรื่อยๆ”
ACTs เป็นวิธีการรักษามาลาเรียที่มีประสิทธิภาพและใช้กันอย่างแพร่หลายในช่วงต้นทศวรรษ 2000 ซึ่งเปิดตัวในช่วงต้นทศวรรษ 2000
ยานี้รวมส่วนประกอบของอาร์เทมิซินินที่ช่วยกำจัดเชื้อโรคส่วนใหญ่ออกจากร่างกายของผู้ป่วยภายในสามวัน และยาที่ออกฤทธิ์ยาวนานเพื่อกำจัดปรสิตที่เหลือ
– การกลายพันธุ์ที่เป็นอันตราย -สงสัยว่ามีการดื้อต่อองค์ประกอบอาร์เตมิซินินหาก P. falciparum ยังคงมีอยู่หลังจากวันที่สามของการรักษาในปัจจุบัน การกลายพันธุ์สิบครั้งในยีนของปรสิตตัวใดตัวหนึ่ง ที่รู้จักกันในชื่อ pfk13 ได้รับการยืนยันว่าเป็นเครื่องหมายของการดื้อยาบางส่วน และอีกหลายๆ ตัวถูกติดแท็กว่าเป็นตัวบ่งชี้ที่มีศักยภาพ
การต่อต้านอาร์เทมิซินินบางส่วนเกิดขึ้นครั้งแรกในกัมพูชาในปี 2551 และปัจจุบันได้รับการบันทึกไว้อย่างดีในหลายประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
หลักฐานจากภูมิภาคลุ่มแม่น้ำโขงแสดงให้เห็นว่าเมื่อการดื้ออาร์เทมิซินิน
แพร่หลาย การดื้อต่อยาคู่ขนานมักจะตามมา ส่งผลให้การรักษา ACT ล้มเหลว
ในปี พ.ศ. 2549 รวันดาได้แนะนำยาต้านมาเลเรียที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดเพื่อเป็นแนวทางในการรักษาโรคเบื้องต้นการศึกษาในปี 2556 และ 2557 แสดงให้เห็นการกลายพันธุ์บางอย่าง แต่ไม่มีหลักฐานว่าคำสั่งผสมยามีประสิทธิภาพน้อยกว่า
อย่างไรก็ตาม การวิจัยติดตามผลในปี 2018 แสดงให้เห็นการกลายพันธุ์
ครั้งแรกในยีน pfk13 และสิ่งที่เรียกว่าการขจัดปรสิตในผู้ป่วยที่ล่าช้า แม้ว่าประสิทธิภาพของ ACT จะยังคงสูงกว่าเกณฑ์วิกฤตที่ 90 เปอร์เซ็นต์
ในการทดลอง เด็กกว่า 200 คนอายุระหว่าง 6 เดือนถึง 5 ขวบที่ติดเชื้อปรสิตได้รับการรักษามาตรฐานสามวัน และได้รับการตรวจสอบเป็นเวลา 28 วัน
ประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์มีปรสิตที่ตรวจพบได้สามวันหลังการรักษา
“ข้อมูลล่าสุดชี้ให้เห็นว่าเราใกล้จะเกิดการดื้อต่ออาร์เทมิซินินที่มีความหมายทางคลินิกในแอฟริกา” ฟิลิป โรเซนธาล ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียในซานฟรานซิสโก เขียนความคิดเห็นไว้ใน The Lancet ด้วย
การสูญเสียประสิทธิภาพของ ACT ที่สำคัญ “อาจมีผลร้ายแรง เช่นที่เกิดขึ้นเมื่อการดื้อยาคลอโรควินทำให้การ เสียชีวิตจาก โรคมาลาเรีย เพิ่มขึ้นอย่างมาก ในปลายศตวรรษที่ 20” เขากล่าว
แนะนำ : ข่าวดารา | กัญชา | เกมส์มือถือ | เกมส์ฟีฟาย | สัตว์เลี้ยง
